NETİRA Tek Doz % 0,3 Göz Damlası

Netilmisin adlı etken maddeyi içinde bulunduran NETİRA Tek Doz % 0,3 Göz Damlası, sırasıyla; Duyu Organları, Oftalmolojik ilaçlar, Antienfektifler, Antibiyotikler ve Netilmisin sülfat şeklinde sınıflandırılmış olup, S01AA23 ATC koduyla İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumundaki ruhsatlı ilaçlar arasında yer alır. Eczaneden normal reçeteyle temin edebileceğiniz NETİRA Tek Doz, SIFI İLAÇ firmasının ürünüdür .

NETİRA Tek Doz için kısa bilgilendirme ve prospektüs belgeleri (Endikeleri, NETİRA ne ilacıdır; NETİRA’ya başlamadan önce uyulması gerekenler,  NETİRA dozajı; kullanımının emziren veya hamile olanlarda uygun olup olmadığı; etkileşme, sakıncaları; faydaları, saklama koşulları; NETİRA kullanım şekli; yan etkileri, istenmeyen-yan etkilerde yapılacaklar ve tavsiyeler gibi NETİRA Tek Doz damla ile ilgili bilinmesi gereken hususlar)

NETİRA Tek Doz Göz Damlası’na ait Kullanım Talimatı (ilaç prospektüsü)

NETİRA Tek Doz Göz Damlası'na ait Kullanım Talimatı (ilaç prospektüsü)

NETİRA Tek Doz Göz Damlası’nın kısa ürün bilgilendirmesi

NETİRA Tek Doz % 0,3 Göz Damlası
100 ml’de 0.300 g Netilmisin’e karşılık 0.455 g Netilmisin sülfat bulunur. Diğer bileşenler: 0.870 g Sodyum klorür ve 100 ml saf su
FARMASÖTİK FORMU: Soluk sarı renkte çözelti, göz damlası
Terapötik endikasyonlar:
NETİRA Tek Doz Göz Damlası, Gözde ve ilişkili organlarında, adenilat ya da fosforilat gibi enzimler üretenler dahil olmak üzere Netilmisin’e hassas patojenlerin neden olduğu dış enfeksiyonların lokal tedavisinde;
NETİRA, günde 3 defa konjunktival keseye 1 veya 2 damla
Tedaviye alınan yanıta göre NETİRA ile tedavi süresine hekim tarafından karar verilmelidir.
NETİRA, göze uygulanır, oftalmik kullanım içindir.
İlacı kullanmadan önce ellerinizi yıkayınız.
• Tek dozluk kabın kullanım öncesinde hasar görmediğini, açılmadığını kontrol ediniz.
• Tek dozlu kabı bandından çekerek çıkarın, üst kısmı çekmeden çevirerek açınız.
• NETİRA tek doz ilacını açtıktan sonra hemen kullanın ve kabını atın
• İlacı damlatırken ambalaj ucu ile göze ya da elleriniz dahil başka bir yere değdirmeyiniz.
Böbrek/karaciğer ya da böbrek yetmezliği olan bireylerde  NETİRA için doz ayarlamasına gerek bulunmamaktadır.
Pediyatrik hastalarda, NETİRA gerçekten ihtiyaç olması halinde ve sıkı tıbbi kontrol altında uygulanmalıdır.
Kontrendikasyonlar
NETİRA içindeki maddelerden herhangi birine karşı alerjisi olanlar ve aminoglikozidlere duyarlılığı olanlarda kontrendikedir.
NETİRA için özel kullanım uyarıları ve tedbirler
Lokal antibiyotiklerin uzun süreli kullanımı, dirençli mikro-organizmaların aşırı
büyümesine sebep olabilir.
NETIRA’nın diğer ilaçlarla etkileşim ve diğer etkileşim şekilleri:
Netilmisin’in göz damlası olarak kullanımına bağlı ilave herhangi bildirilmiş bir ilaç
etkileşimi bulunmamaktadır.
Diğer nefrotoksik ve ototoksik antibiyotiklerle birlikte topikal veya özellikle intrakaviter
uygulandığında bu tür yan etki riski artar.
Bazı aminoglikozidlerin nefrotoksisite potansiyelini artırdıkları rapor edilmiştir. Bu
yüzden diğer nefrotoksisite potansiyeli olan ilaçlardan; sisplatin, polimiksin B, kolistin,
viomisin, streptomisin, vankomisin, bazı sefalosporinler veya potent diüretiklerle
(etakrinik asit ve furosemid) birlikte kullanılmaları önerilmez.
In vitro, bir aminoglikozid beta-laktam bir antibiyotik ile bağlandığında (penisilin veya
sefalosporin), karşılıklı ve birbiriyle ilgili bir inaktivasyona neden olabilir. Böbrek
yetmezliği olan hastalar ve böbrekleri normal çalışan bazı hastalarda, bir aminoglikozid
ve penisilin benzeri bir antibiyotik iki farklı yoldan verilmiş olsa bile, yarılanma ömründe
veya aminoglikozid plazma seviyesinde bir azalma görülmüştür.
Gebelik ve laktasyonda NETIRA tek doz kullanımı
NETIRA tek doz gebelikte C  kategorisinde;
Klinik öncesi denemeler her ne kadar Netilmisin’in lokal olarak alınmasından sonra
yetersiz sistemik emilim sebebiyle ceninle ilgili toksisitenin olmadığını gösterse de NETIRA
gebelik boyunca tıbbi zorunluluk var ise; hekim gözetiminde kullanılmalıdır.
Aminoglikozidler anne sütüne salgılandığı için emzirenlerde kullanılmamalıdır.
NETIRA’nın üreme yeteneği üzerine bilinen bir etkisi yoktur.
NETIRA’nın istenmeyen etkileri
Seyrek: kızarıklık, şişlik, kaşıntı (geçici)
Farmakodinamik özellikler:
Farmakoterapötik grubu ve ATC Kodu: Antibiyotik Göz İlacı – Antiinfektif – Göz – S01A
Netilmisin yarı sentetik, geniş spektrumlu aminoglikozid antibiyotiktir. Gentamisin
dirençli türler dahil olmak üzere Gram + ve Gram -, farklı patojen bakterilere karşı düşük
konsantrasyonlarda etkili olduğu gösterilmiştir. Bu antibiyotik gentamisinden farklı
olarak, adenilat ve fosforilat gibi bakteriyal inaktifleştirici etkiye sahip enzimleri üreten
mikroorganizmalara karşı da etkilidir.
Netilmisin, mRNA genetik koduna yanlış yorumlamaya neden olur böylece büyüyen
polipeptidik zincire yanlış amino asitler tanıtarak hızlı bir bakteriyel etki yaratır.
NETIRA raf ömrü:24 aydır.
NETIRA’yı saklamaya yönelik özel tedbirler: çocukların ulaşamayacağı yerde ve 25˚ C’nin altındaki oda sıcaklığında ve ambalajında saklanmalıdır.
Ambalajın içeriği ve niteliği: NETIRA, karton kutu içerisinde K.T. ile e her biri 0.3 ml’lik, 15 adet, düşük yoğunluklu polietilen plastik tek dozluk kaplarda, 5’er adet halinde polyester/alüminyum/polietilen çift katlı poşetler içinde sunulmaktadır.
RUHSAT SAHİBİ VE ÜRETİCİ FİRMA : SIFI İLAÇ A.Ş.
Fatih Sultan Mehmet Mahallesi Poligon Cad.
Buyaka 2 Sitesi 3 Blok No: 8C, İç Kapı No:79
Ümraniye, İstanbul
Tel-Faks: 0216 540 43 59- 0216 771 20 95
RUHSAT no: 2021/44
Ruhsat yenileme tarihi 03.03.2021
NETİRA tek doz damla da dahil hekimle görüşmeden rastgele ilaç almaktan sakınınız. Hekiminiz NETİRA’yı nasıl reçete ettiyse o şekilde kullanmanız gerekmektedir. Yanlış kullanım ve talimat dışı uygulamalar hastalığın seyrini olumsuz yönde  etkiler. NETİRA’yı size verilen dozlardan daha fazla kullanmayınız. Tedavi sürecinde lütfen hekiminizin direktiflerine uyunuz. NETİRA alımı yalnızca hekiminizin  kararıyla değiştirilmeli veya son verilmelidir.

Yorum Yap