LEXUR 750 mg Film Tablet

Endikasyon Bilgisi :

İlacın Etken Maddesi  Levofloksasin’dır. LEXUR 750 mg Film Tablet, vücuttaki bakterilerle savaşan antibiyotik bir ilaçtır. Solunum yolu (bronşit, toplum kökenli zatürre, hastane kaynaklı zatürre gibi) enfeksiyonları;  bakterilerin neden olduğu yüz kemiklerinin içindeki hava boşluklarının akut iltihabı (sinüzit); havaya karışmış şarbon mikrobuna maruz kalma durumu;  prostat iltihabı, böbrek ve idrar yolu enfeksiyonları (böbrek iltihaplanması ve idrar yolu iltihabı gibi);  deri ve yumuşak doku (yara enfeksiyonu, apse, çıban, kıl kökü iltihabı gibi) enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.

LEXUR 750 mg Film Tablet Hakkında Bilinmesi Gereken Hususlar:

  1. İlacın etken maddesine karşı bir alerjiniz varsa; kullanmanız önerilmez.
  2. Solunum yolu (bronşit, toplum kökenli zatürre, hastane kaynaklı zatürre gibi) enfeksiyonları;  bakterilerin neden olduğu yüz kemiklerinin içindeki hava boşluklarının akut iltihabı (sinüzit); havaya karışmış şarbon mikrobuna maruz kalma durumu;  prostat iltihabı, böbrek ve idrar yolu enfeksiyonları (böbrek iltihaplanması ve idrar yolu iltihabı gibi);  deri ve yumuşak doku (yara enfeksiyonu, apse, çıban, kıl kökü iltihabı gibi) enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.
  3. Gelişmekte olan kıkırdak dokusuna zarar verme riski nedeniyle çocuklarda, büyümesi devam eden ergenlerde, hamilelik sırasında ve emziren kadınlarda kullanılmamalıdır.
  4. Sara hastasıysanız ya da daha önce antibiyotik kullanımına bağlı tendon rahatsızlığı yaşadıysanız; kullanmayınız.
  5. Kullanımı cildinizi güneşe karşı hassas hale getirebilir. Tedaviniz sırasında ve tedaviniz bittikten sonraki 48 saat süresince güneş ışınlarından ve solaryum gibi yapay ultraviyole ışınlardan  uzak durunuz.
  6. Eğer  geçmişte antibiyotiğe karşı alerjik reaksiyon, böbrek yetmezliği, karaciğer rahatsızlığı, siroz, ciddi akciğer enfeksiyonu, inme veya diğer beyin yaralanmalarına bağlı beyin hasarı, kalp yetmezliği, kalp krizi öyküsü, psikolojik rahatsızlık, diyabet (şeker hastalığı), eklemlerinizde problemler, kanda potasyum seviyesinin düşük olması, myastenia gravis (çizgili kas zayıflığı) hastalığı,  kişisel veya aile geçmişinde uzun QT sendromu, epilepsi (sara)  durumlarından herhangi birine sahipseniz;  bu ilacı kullanmadan önce muhakkak doktorunuza söyleyiniz. Kullanımı sizin için uygun olmayabilir veya ilacı güvenli bir şekilde kullanabilmeniz için doz ayarlamalarına ve spesifik testlere ihtiyaç duyabilirsiniz.
  7. Tedaviniz sırasında eklemlerinizin herhangi birinde ani gelişen ağrı, hassasiyet, hareket problemleri ve şişme olursa ilacın kullanımını durdurup acilen doktorunuzdan yardım isteyiniz.
  8. İlacı kullanırken  kendinizi iyi hissetseniz bile doktorunuzun önerdiği sürece kullanmanız gerekiyor. Çünkü enfeksiyon tamamen temizlenmeden de iyileşme belirtileri görülebilir.
  9. Kullanımı cildinizi güneşe karşı hassas hale getirebilir. Tedaviniz sırasında ve tedaviniz bittikten sonraki 48 saat süresince güneş ışınlarından ve solaryum gibi yapay ultraviyole ışınlardan  uzak durunuz.
  10. İlacın kullanımından 2 saat öncesi ve sonrası herhangi bir antiasit, sukralfat, didanosin ya da vitamin veya mineral takviyeleri kullanmayınız. Çünkü bu ilaçlar, ilacınızın etkisini azaltabilir.
  11. Kullanımı ishale sebep olabilir.  Eğer sulu ve kanlı ishaliniz var ise acilen  doktorunuza başvurunuz. Çünkü bu durum yeni bir enfeksiyonun belirtisi olabilir. Doktorunuz söylemedikçe ishali durdurmak için herhangi bir ilaç kullanmayınız.
  12. 18 yaşın altındaki ergenlerde ve çocuklarda kullanılmamalıdır.
  13. Gebelik ve emzirme dönemlerinde kullanılmaz.

 

LEXUR 750 mg Film Tablet’in kullanım Şekli:

  1. Doktorunuz bu ilacı nasıl reçete ettiyse o şekilde kullanmanız gerekmektedir. Tedavi süresince lütfen doktorunuzun direktiflerine uyunuz.
  2. İlacın her dozunu yeterli miktarda su ile  alınız.  Yemeklerle birlikte veya yemek aralarında alınabilir.
  3. Toplum kökenli pnömonide: Günde 1 defa 500 mg (7-14 gün) ya da günde 1 defa 750 mg (5 gün);
    Nozokomiyal (hastane kaynaklı) pnömonide: Günde 1 defa 750 mg (7-14 gün);
    Kronik bronşitin akut alevlenmesinde: Günde 1 defa 500 mg (7 gün);
    Akut bakteriyel sinüzitte Günde 1 defa 500 mg (10-14 gün) ya da günde 1 defa 750 mg (5 gün);
    Komplikasyon yapmamış üriner sistem enfeksiyonlarında: Günde 1 defa 250 mg (3 gün);
    Komplikasyon yapmış üriner sistem enfeksiyonlarında: Günde 1 defa 250 mg (10 gün) ya da günde 1 defa 750 mg (5 gün);
    Kronik bakteriyel prostatitte: Günde 1 defa  500 mg (28 gün);
    Akut piyelonefritte:  Günde tek doz 250 mg (10 gün) ya da günde tek doz 750 mg (5 gün);
    Komplikasyon yapmamış deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarında: Günde 1 defa 500 mg (7-10 gün);
    Komplikasyon yapmış deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarında: günde 1 defa 750 mg (7-14 gün);
    İnhale şarbon (maruz kalma sonrası), yetişkinlerde: Günde 1 defa 500 mg (60 gün) şeklinde kullanılır.

 

İlacın Olası Yan Etkileri :

  1. Karın ağrısı , nefes almada güçlük, kurdeşen, yüzde , dudaklarda , dilde ve boğazda şişlik gibi bir durumda doktorunuzu bilgilendiriniz.
  2. Bulantı, kusma, ishal, baş ağrısı, sersemlik, uykusuzluk, karaciğer enzimlerinde yükselme yaygın görülen yan etkilerdir.

 

İlaç Etken Maddesi: Levofloksasin
İlaç Marka İsmi: LEXUR 750 mg Film Tablet

LEXUR sırasıyla; Antienfektifler (sistemik), Sistemik Antibakteriyeller, Kuinolonlar, Fluorokuinolonlar ve levofloksasin şeklinde şeklinde sınıflandırılmış olup, J01MA12 ATC koduyla İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumundaki ruhsatlı ilaçlar arasında yer alır. Eczaneden normal reçeteyle temin edebileceğiniz LEXUR, HELBA İLAÇ İÇ VE DIŞ SANAYİ firmasının ürünüdür .

LEXUR 750 mg Film Tablet’e ait kullanım talimatı (ilaç prospektüsü)


LEXUR 750 mg Film Tablet'e ait kullanım talimatı (ilaç prospektüsü)

LEXUR 750 mg Film Tablet’in kısa ürün bilgilendirmesi

LEXUR 750 mg Film Tablet'in kısa ürün bilgilendirmesi

UYARI: LEXUR, florokinolonlar adı verilen antibiyotik grubuna dahil olup ciddi istenmeyen etkilere neden olabilir. Tendon (kasları ve kemikleri birleştiren bağ) iltihaplanması ve tendon yırtılması, periferik nöropati (sinirlerde herhangi bir nedenle görülen bozukluklar-duyu kaybı), merkezi sinir sistemi etkileri (konfüzyon, baş dönmesi, şuur kaybı ve sara kasılmaları gibi) ve Myastenia gravis’in (bir tür kas güçsüzlüğü hastalığı) şiddetlenmesini de içeren ciddi istenmeyen etkiler görülebilir.

Yorum Yap